Men typ 2A

Multipel endokrin neoplasi typ 2A (MEN 2A, även kallat Sipples syndrom) kommer av ett förändrat arvsanlag och är alltså en ärftlig sjukdom. Det innebär att om en förälder bär på anlaget löper barnen 50 % risk att ärva sjukdomen. För den som ärvt genen för MEN 2A kommer det förr eller senare att utvecklas tumörer i sköldkörteln. Samma gen kan ibland - men inte alltid - även framkalla tumörer i binjurarna. 

Men typ 2A är en botbar tumörsjukdom. I Sverige finns cirka 400 patienter med detta arvsanlag. Genetisk undersökning av möjliga anlagsbärare rekommenderas senast vid fem års ålder.

Sipples patientförenings verksamhet består av årsmöte samt kontinuerlig kontakt med medlemmar, läkarkåren och intresserad allmänhet.